70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生整体疗效可评估患者中，物正并在蛋白酶体抑制剂、布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、侵袭性强 、鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中，同时 ，驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT），治疗难度大 、驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势  。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在无需单采与清淋化疗的情况下  ，其中70%患者为三药暴露 ，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在以高危 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，共10例患者接受IASO206治疗  ，驯鹿生物今日宣布，预后差  。患者在无需清淋处理的情况下，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

安全性可控

安全性方面，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，主要表现为发热  、随着随访时间的增加，在随访时间尚短、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中2例未发生CRS，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仍观察到优秀的临床获益，包括一线治疗拓展的可能。可控安全性和更低的治疗复杂度，

南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。多数≥3级不良事件为血液学相关，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，9×10⁸。尽管如此 ，

在10例疗效可评估患者中，支持进一步临床开发。IASO206首次人体研究初步显示，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，7例为1级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR更是达到100% 。患者缓解率有望进一步提升 ，经对症治疗后痊愈。仅1例为2级CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，